HDAC8-IN-1
| Code | Size | Price |
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| TAR-T7082-2mg | 2mg | £124.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7082-5mg | 5mg | £152.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7082-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £160.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7082-10mg | 10mg | £194.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7082-25mg | 25mg | £319.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7082-50mg | 50mg | £455.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7082-100mg | 100mg | £561.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
MDK-7933 (HDAC8-IN-1) is a HDAC8 inhibitor with an IC50 of 27.2 nM in cancer cell lines. MDK-7933 shows antiproliferative effects toward several human lung cancer cell lines (A549, H1299, and CL1-5). HDAC8-IN-1 exhibits cytotoxicity against human lung CL1-5 cells without significant cytotoxicity for normal IMR-90 cells[1].
CAS:
1417997-93-3
Formula:
C22H19NO3
Molecular Weight:
345.398
Pathway:
Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Purity:
0.9983
SMILES:
COc1ccc(C=CC(=O)NO)c(c1)-c1ccc(cc1)-c1ccccc1
Target:
HDAC
References
Huang WJ, et al. Synthesis and biological evaluation of ortho-aryl N-hydroxycinnamides as potent histone deacetylase (HDAC) 8 isoform-selective inhibitors. ChemMedChem. 2012 Oct;7(10):1815-24.