CAN508
| Code | Size | Price |
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| TAR-T8796-1mg | 1mg | £96.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8796-5mg | 5mg | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8796-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8796-10mg | 10mg | £182.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8796-25mg | 25mg | £303.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8796-50mg | 50mg | £470.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8796-100mg | 100mg | £627.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CAN508 is a potent, ATP-competitive CDK9/cyclin T1 inhibitor with an IC50 of 0.35 μM. It is also a competitive inhibitor of Cdk2-cyclin E with respect to ATP, with Ki and IC50 values of 13.3 and 20 μM, respectively.CAN508 exhibits a 38-fold selectivity for CDK9/cyclin T over other CDK/cyclin complexes. Antitumor activity.
CAS:
140651-18-9
Formula:
C9H10N6O
Molecular Weight:
218.22
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
1
SMILES:
Nc1n[nH]c(N)c1N=Nc1ccc(O)cc1
Target:
CDK
References
Tong Z, et al. Antitumor effects of cyclin dependent kinase 9 inhibition in esophageal adenocarcinoma. Oncotarget. 2017;8(17):28696-28710.
Krystof V, et al. 4-arylazo-3,5-diamino-1H-pyrazole CDK inhibitors: SAR study, crystal structure in complex with CDK2, selectivity, and cellular effects. J Med Chem. 2006;49(22):6500-6509.