BSJ-4-116
| Code | Size | Price |
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| TAR-T9117-1mg | 1mg | £120.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9117-5mg | 5mg | £177.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9117-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9117-10mg | 10mg | £252.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9117-25mg | 25mg | £464.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9117-50mg | 50mg | £651.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9117-100mg | 100mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
BSJ-4-116 is a highly potent and selective CDK12 degrader (PROTAC) with an IC50 of 6 nM. It downregulates DDR genes through a premature termination of transcription, primarily through increasing poly(adenylation).
CAS:
2519823-34-6
Formula:
C40H49ClN8O8S
Molecular Weight:
837.39
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.9909
SMILES:
CC(C)S(=O)(=O)c1ccccc1Nc1nc(N[C@@H]2CCCN(CCCCCCCNC(=O)COc3cccc4C(=O)N(C5CCC(=O)NC5=O)C(=O)c34)C2)ncc1Cl
Target:
CDK
References
Liu S, Wu J, Lu X, et al.Targeting CDK12 obviates the malignant phenotypes of colorectal cancer through the Wnt/?-catenin signaling pathway.Experimental Cell Research.2023: 113613.
Jiang B, et al. Discovery and resistance mechanism of a selective CDK12 degrader. Nat Chem Biol. 2021;17(6):675-683.