Naquotinib
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| TAR-TQ0092-50mg | 50mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TQ0092-2mg | 2mg | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TQ0092-5mg | 5mg | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TQ0092-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £179.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Naquotinib (ASP8273) is an orally available, mutant-selective and irreversible EGFR inhibitor; (IC50s: 8-33 nM and 230 nM toward EGFR mutants and EGFR.
CAS:
1448232-80-1
Formula:
C30H42N8O3
Molecular Weight:
562.719
Pathway:
Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.9749
SMILES:
CCc1nc(C(N)=O)c(Nc2ccc(cc2)N2CCC(CC2)N2CCN(C)CC2)nc1O[C@H]1CCN(C1)C(=O)C=C
Target:
EGFR
References
Sakagami H, et al. ASP8273, a novel mutant-selective irreversible EGFR inhibitor, inhibits growth of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells with EGFR activating and T790M resistance mutations. [abstract]. In: Proceedings of the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2014 Apr 5-9; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2014;74(19 Suppl):Abstract nr 1728. doi:10.1158/1538-7445.AM2014-1728
Konagai S, et al. ASP8273 selectively inhibits mutant EGFR signal pathway and induces tumor shrinkage in EGFR mutated tumor models. [abstract]. In: Proceedings of the 106th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2015 Apr 18-22; Philadelphia, PA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2015;75(15 Suppl):Abstract nr 2586. doi:10.1158/1538-7445.AM2015-2586