A 419259 trihydrochloride
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TAR-TQ0132-2mg | 2mg | £125.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-TQ0132-5mg | 5mg | £158.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-TQ0132-10mg | 10mg | £214.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-TQ0132-25mg | 25mg | £340.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-TQ0132-50mg | 50mg | £542.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-TQ0132-100mg | 100mg | £744.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-TQ0132-500mg | 500mg | £1,412.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
A 419259 trihydrochloride is an Src family kinases inhibitor (IC50s: 9 nM, 3 nM and 3 nM for Src, Lck and Lyn).
CAS:
1435934-25-0
Formula:
C29H37Cl3N6O
Molecular Weight:
592.01
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.98
SMILES:
Cl.Cl.Cl.[H][C@@]1(CC[C@@]([H])(CC1)n1cc(-c2ccc(Oc3ccccc3)cc2)c2c(N)ncnc12)N1CCN(C)CC1
Target:
Src
References
Wilson MB, et al. Selective pyrrolo-pyrimidine inhibitors reveal a necessary role for Src family kinases in Bcr-Abl signal transduction and oncogenesis. Oncogene. 2002 Nov 21;21(53):8075-88.
Pene-Dumitrescu T, et al. An inhibitor-resistant mutant of Hck protects CML cells against the antiproliferative and apoptotic effects of the broad-spectrum Src family kinase inhibitor A-419259.Oncogene. 2008 Nov 27;27(56):7055-69.