Tesevatinib
| Code | Size | Price |
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| TAR-TQ0166-1mg | 1mg | £158.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0166-2mg | 2mg | £197.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0166-5mg | 5mg | £270.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0166-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £287.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0166-10mg | 10mg | £458.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0166-25mg | 25mg | £704.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0166-50mg | 50mg | £938.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Tesevatinib is an orally available, multi-target tyrosine kinase inhibitor (IC50s: 0.3, 16, 1.5, 8.7, and 1.4 nM for EGFR, ErbB2, KDR, Flt4, and EphB4).
CAS:
781613-23-8
Formula:
C24H25Cl2FN4O2
Molecular Weight:
491.39
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; JAK/STAT signaling; Angiogenesis
Purity:
0.9789
SMILES:
COc1cc2c(Nc3ccc(Cl)c(Cl)c3F)ncnc2cc1OC[C@H]1C[C@H]2CN(C)C[C@H]2C1
Target:
EGFR; VEGFR; FLT; Ephrin Receptor
References
Gendreau SB, et al. Inhibition of the T790M gatekeeper mutant of the epidermal growth factor receptor by EXEL-7647. Clin Cancer Res. 2007 Jun 15;13(12):3713-23.