VEGFR-2-IN-9
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10123-5mg | 5mg | £930.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10123-50mg | 50mg | £1,821.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10123-100mg | 100mg | £2,319.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
KDR-in-4 is an effective inhibitor of kinase insert domain-containing receptor (KDR/VEGFR2) (IC50: 7 nM).
CAS:
408502-06-7
Formula:
C23H25N3O3
Molecular Weight:
391.471
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.98
SMILES:
COCCN(C)CCOc1ccc2[nH]c(cc2c1)-c1cc2ccccc2[nH]c1=O
Target:
VEGFR
References
1. Fang YQ, et al. Efficient syntheses of KDR kinase inhibitors using a Pd-catalyzed tandem C-N/Suzuki coupling as the key step. J Org Chem. 2007 Feb 16;72(4):1341-6.
2. Kinose F, et al. Inhibition of retinal and choroidal neovascularization by a novel KDR kinase inhibitor. Molecular Vision 2005; 11:366-373