AKT-IN-3
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10275-5mg | 5mg | £630.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10275-50mg | 50mg | £2,785.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10275-100mg | 100mg | £3,765.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
AKT-IN-3 is a potent, orally active low hERG blocking Akt inhibitor (IC50: 1.4 nM, 1.2 nM, and 1.7 nM for Akt1, Akt2, and Akt3). AKT-IN-3 (compound E22) also exhibits good inhibitory activity against other AGC family kinases, such as PKA, PKC, ROCK1, RSK1, P70S6K, and SGK.
CAS:
2374740-21-1
Formula:
C23H23Cl2F2N5O3
Molecular Weight:
526.37
Pathway:
Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
Purity:
0.98
SMILES:
CNC(=O)C[C@@H]1C[C@H]([C@@H](CN1)NC(=O)c1cc(c(Cl)o1)-c1c(Cl)cnn1C)c1ccc(F)c(F)c1
Target:
Akt
References
1. Dong X, et al. Discovery of 3,4,6-Trisubstituted Piperidine Derivatives as Orally Active, Low hERG Blocking Akt Inhibitors via Conformational Restriction and Structure-Based Design. J Med Chem. 2019 Aug 8;62(15):7264-7288.