ATM Inhibitor-1
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10396-5mg | 5mg | £1,332.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10396-50mg | 50mg | £2,625.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10396-100mg | 100mg | £3,524.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
ATM Inhibitor-1 is a highly potent, selective and orally active ATM inhibito (IC50: 0.7 nM) anti-tumor activity. It shows weak activity against mTOR (IC50, 21 μM), DNAPK (IC50, 2.8 μM), PI3Kα (IC50, 3.8 μM), PI3Kβ (IC50, 10.3 μM), PI3Kγ (IC50, 3 μM) and PI3Kδ (IC50, 0.73 μM).
CAS:
2135639-94-8
Formula:
C27H36N6O3
Molecular Weight:
492.624
Pathway:
PI3K/Akt/mTOR signaling; DNA Damage/DNA Repair
Purity:
0.98
SMILES:
CNC(=O)c1nnc2ccc(cc2c1N[C@@H](C)C1CCOCC1)-c1ccc(OCCCN(C)C)nc1
Target:
ATM/ATR
References
1. Barlaam B, et al. Discovery of a Series of 3-Cinnoline Carboxamides as Orally Bioavailable, Highly Potent, and Selective ATM Inhibitors. CS Med Chem Lett. 2018 Jul 13;9(8):809-814.