Bavisant dihydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10462-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10462-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10462-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Bavisant (JNJ-310010740) dihydrochloride is a highly selective, orally active antagonist of the human H3 receptor with a novel mechanism of action, involving wakefulness and cognition.
CAS:
929622-09-3
Formula:
C19H29Cl2N3O2
Molecular Weight:
402.36
Purity:
0.98
SMILES:
Cl.Cl.O=C(N1CCN(CC1)C1CC1)c1ccc(CN2CCOCC2)cc1
References
1. Robert L. Hudkins, Rita Raddatz, Ming Tao, Discovery and Characterization of 6-{4-[3-(R)-2-Methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-2H-pyridazin-3-one (CEP-26401, Irdabisant): A Potent, Selective Histamine H3 Receptor Inverse Agonist. J. Med. Chem. 2011, 54, 4781-4792
2. Weisler RH, Pandina GJ, Daly EJ, Randomized clinical study of a histamine H3 receptor antagonist for the treatment of adults with attention-deficit hyperactivity disorder. CNS Drugs. 2012 May 1;26(5):421-34.