BCR-ABL-IN-2
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10489-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10489-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10489-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
BCR-ABL-IN-2 is a BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor (IC50s: 57 nM, 773 nM for ABL1 native and ABL1 T315I).
CAS:
897369-18-5
Formula:
C24H25Cl2N5O3
Molecular Weight:
502.4
Purity:
0.98
SMILES:
CC(C)(C)c1cc(NC(=O)Nc2cccc(Cl)c2Cl)n(n1)-c1ccc2CN[C@@H](Cc2c1)C(O)=O
References
1. Chan WW, et al. Conformational control inhibition of the BCR-ABL1 tyrosine kinase, including the gatekeeper T315I mutant, by the switch-control inhibitor DCC-2036. Cancer Cell. 2011 Apr 12;19(4):556-68.
2. ARYL SULFONOHYDRAZIDES. US 2008/0113967 A1.