CHK1-IN-2
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10790-5mg | 5mg | £1,332.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T10790-50mg | 50mg | £2,625.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10790-100mg | 100mg | £3,524.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
CHK1-IN-2 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 6 nM).
CAS:
912367-45-4
Formula:
C20H22N4OS
Molecular Weight:
366.48
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.98
SMILES:
C[C@H]1NCCC[C@@H]1Nc1ncc(C(N)=O)c2sc(cc12)-c1ccccc1
Target:
Chk
References
1. Yang B, et al. Adventures in Scaffold Morphing: Discovery of Fused Ring Heterocyclic Checkpoint Kinase 1 (CHK1) Inhibitors. J Med Chem. 2018 Feb 8;61(3):1061-1073.