CHMFL-ABL-121
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10800-1mg | 1mg | £227.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10800-2mg | 2mg | £306.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10800-5mg | 5mg | £430.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10800-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £542.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10800-10mg | 10mg | £599.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10800-25mg | 25mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10800-50mg | 50mg | £1,179.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10800-100mg | 100mg | £1,589.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10800-500mg | 500mg | £3,107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CHMFL-ABL-121 is a highly potent inhibitor of type II ABL kinase (IC50s: 2 nM and 0.2 nM against purified inactive ABL wt and T315I kinase protein).
CAS:
2270879-07-5
Formula:
C30H31F3N6OS
Molecular Weight:
580.67
Pathway:
Cytoskeletal Signaling; Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.9986
SMILES:
C(=C/C1=CC=CC=N1)C=2C=3C(=CC(SCCC(NC4=CC(C(F)(F)F)=C(CN5CCN(C)CC5)C=C4)=O)=CC3)NN2
Target:
Bcr-Abl
References
Liu X, et al. Discovery of (E)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)thio)propanamide (CHMFL-ABL-121) as a highly potent ABL kinase inhibitor capable of overcoming a variety of ABL mutants including T315I for chronic myeloid leukemia. Eur J Med Chem. 2018 Dec 5;160:61-81.