DC0-NH2
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10968-5mg | 5mg | £724.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10968-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10968-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
The cytotoxicity of DC0-NH2 is 1000 times that of commonly used anti-cancer drugs (such as doxorubicin). It is the effect part of ADC. It is a simplified simulation of DC1 and has better stability. DC0-NH2 can bind to the small groove of DNA, and then adenine residue is alkylated by its propabenzindole (CBI) component.
CAS:
615538-51-7
Formula:
C31H24ClN5O3
Molecular Weight:
550.02
Purity:
0.98
SMILES:
Nc1ccc2[nH]c(cc2c1)C(=O)Nc1ccc2[nH]c(cc2c1)C(=O)N1C[C@@H](CCl)c2c1cc(O)c1ccccc21
References
1. Zhao RY, et al. Synthesis and biological evaluation of antibody conjugates of phosphate prodrugs of cytotoxic DNA alkylators for the targeted treatment of cancer.J Med Chem. 2012 Jan 26;55(2):766-82.