Dot1L-IN-2
| Code | Size | Price |
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| TAR-T11082-5mg | 5mg | £930.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11082-50mg | 50mg | £1,821.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11082-100mg | 100mg | £2,319.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Dot1l-in-2 is an effective, selective and oral bioutilization inhibitor of histone methyltransferase Dot1L, with IC50 and Ki of 0.4 nM and 0.08 nM, respectively.
CAS:
1940206-71-2
Formula:
C27H24N8O
Molecular Weight:
476.544
Pathway:
Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.98
SMILES:
CNc1ccnc(Nc2ccc3cc(C)n(-c4ccccc4Oc4cnc5n(C)cnc5c4)c3c2)n1
Target:
Histone Methyltransferase
References
1. Chen C, et al. Discovery of Novel Dot1L Inhibitors through a Structure-Based Fragmentation Approach. ACS Med Chem Lett. 2016 Jun 1;7(8):735-40.