G-5555 hydrochloride (1648863-90-4 free base)
Code | Size | Price |
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TAR-T11342-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £205.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11342-10mg | 10mg | £257.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11342-25mg | 25mg | £468.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
G-5555 hydrochloride is a potent and selective p21-activated kinase 1 (PAK1) inhibitor with a Ki of 3.7 nM.
CAS:
T11342
Formula:
C25H26Cl2N6O3
Molecular Weight:
529.42
Pathway:
Cytoskeletal Signaling
Purity:
0.98
SMILES:
ClC(C=C(C1=NC(C)=CC=C1)C=C2)=C2C3=CC4=CN=C(NC)N=C4N(C[C@@H]5OC[C@@H](N)CO5)C3=O.[H]Cl
Target:
PAK
References
1. Ndubaku CO, et al. Design of Selective PAK1 Inhibitor G-5555: Improving Properties by Employing an Unorthodox Low-pK a Polar Moiety. ACS Med Chem Lett. 2015 Oct 31;6(12):1241-6.
2. Rudolph J, et al. Chemically Diverse Group I p21-Activated Kinase (PAK) Inhibitors Impart Acute Cardiovascular Toxicity with a Narrow Therapeutic Window. J Med Chem. 2016 Jun 9;59(11):5520-41.