JBJ-04-125-02
| Code | Size | Price |
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| TAR-T11714-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11714-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11714-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
JBJ-04-125-02 can inhibit cancer cell proliferation and EGFRL858R/T790M/C797S signaling. JBJ-04-125-02 has anti-tumor activities. JBJ-04-125-02 is a potent, mutant-selective, allosteric and orally active EGFR inhibitor with an IC50 of 0.26 nM for EGFRL858R/T790M.
CAS:
2060610-53-7
Formula:
C29H26FN5O3S
Molecular Weight:
543.62
Pathway:
Stem Cells; Chromatin/Epigenetic; Angiogenesis; JAK/STAT signaling
Purity:
0.98
SMILES:
Oc1ccc(F)cc1[C@@H](N1Cc2ccc(cc2C1=O)-c1ccc(cc1)N1CCNCC1)C(=O)Nc1nccs1
Target:
JAK
References
1. To C, et al. Single and Dual Targeting of Mutant EGFR with an Allosteric Inhibitor. Cancer Discov. 2019 Jul;9(7):926-943.