JTE-952
| Code | Size | Price |
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| TAR-T11729-5mg | 5mg | £401.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11729-50mg | 50mg | £1,830.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11729-100mg | 100mg | £2,560.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
JTE-952 is a oral, potent active and selective Type II inhibitor of colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R or cFMS, type III receptor tyrosine kinase), with IC50 values of 13 nM and 261 nM for CSF1R and TrkA , respectively. Effective against a mouse collagen-induced model of arthritis.
CAS:
1255303-54-8
Formula:
C30H34N2O6
Molecular Weight:
518.61
Pathway:
GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
Purity:
0.98
SMILES:
COc1cc(ccc1OCc1ccc(cc1)C1CC1)C1CN(C1)C(=O)c1cc(COC[C@@H](O)CO)ccn1
Target:
Histamine Receptor
References
1. Ikegashira K, et al. Optimization of an azetidine series as inhibitors of colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Type II to lead to the clinical candidate JTE-952. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Apr 1;29(7):873-877.