KDOAM-25
| Code | Size | Price |
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| TAR-T11751-5mg | 5mg | £243.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11751-50mg | 50mg | £728.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11751-100mg | 100mg | £1,058.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
KDOAM-25 increases global H3K4 methylation at transcriptional start sites and impairs proliferation in multiple myeloma MM1S cells.KDOAM-25 is a potent and highly selective histone lysine demethylases 5 (KDM5) inhibitor with IC50s of 71 nM, 19 nM, 69 nM, 69 nM for KDM5A, KDM5B, KDM5C, KDM5D, respectively.
CAS:
2230731-99-2
Formula:
C15H25N5O2
Molecular Weight:
307.398
Pathway:
Microbiology/Virology
Purity:
0.98
SMILES:
CCN(CCN(C)C)C(=O)CNCc1cc(ccn1)C(N)=O
Target:
Antibacterial
References
1. Tumber A, et al. Potent and Selective KDM5 Inhibitor Stops Cellular Demethylation of H3K4me3 at Transcription Start Sites and Proliferation of MM1S Myeloma Cells. Cell Chem Biol. 2017 Mar 16;24(3):371-380.