LSD1-IN-5
| Code | Size | Price |
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| TAR-T11880-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11880-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11880-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
LSD1-IN-5 increases dimethylated Lys4 of histone H3, shows no effect on expression of LSD1. LSD1-IN-5 is a potent and reversible inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1), with an IC50 of 121 nM.
CAS:
2035912-55-9
Formula:
C15H13BrN2O3
Molecular Weight:
349.184
Pathway:
Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.98
SMILES:
NC(=N/O)c1cccc(C=Cc2cc(O)c(O)cc2Br)c1
Target:
Histone Demethylase
References
1. Duan YC, et al. Discovery of resveratrol derivatives as novel LSD1 inhibitors: Design, synthesis and their biological evaluation. Eur J Med Chem. 2017 Jan 27;126:246-258.