Masupirdine free base
| Code | Size | Price |
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| TAR-T11948-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11948-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11948-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Masupirdine free base (SUVN-502 free base) shows high selectivity over 5-HT2A receptor and other 100 target sites, and has potential for treatment of Alzheimer's disease. Masupirdine free base (SUVN-502 free base) is a potent, selective, orally bioavailable, and brain penetrant 5-HT6 receptor antagonist (Ki of 2.04 nM for human 5-HT6 receptor).
CAS:
701205-60-9
Formula:
C21H24BrN3O3S
Molecular Weight:
478.41
Pathway:
Neuroscience; GPCR/G Protein
Purity:
0.98
SMILES:
COc1ccc2n(cc(CN3CCN(C)CC3)c2c1)S(=O)(=O)c1ccccc1Br
Target:
5-HT Receptor
References
1. Nirogi R, et al. Discovery and Development of 1-[(2-Bromophenyl)sulfonyl]-5-methoxy-3-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-1H-indole Dimesylate Monohydrate (SUVN-502): A Novel, Potent, Selective and Orally Active Serotonin 6 (5-HT6) Receptor Antagonist for Potential Treatment of Alzheimer's Disease. J Med Chem. 2017 Mar 9;60(5):1843-1859.