MCH-1 antagonist 1
| Code | Size | Price |
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| TAR-T11964-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11964-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11964-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
MCH-1 antagonist 1 also inhibits CYP3A4 (IC50: 10μM).MCH-1 antagonist 1 is a potent melanin concentrating hormone (MCH-1) antagonist (Ki: 2.6 nM).
CAS:
1039825-68-7
Formula:
C25H26N4O2
Molecular Weight:
414.509
Pathway:
Metabolism
Purity:
0.98
SMILES:
O=c1cc(OCc2ccccc2)ccn1-c1ccc2n(CCN3CCCC3)ncc2c1
Target:
P45
References
1. Henderson AJ, et al. Tetrahydrocarboline analogs as MCH-1 antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Dec 1;20(23):7024-8.