MI-1061
| Code | Size | Price |
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| TAR-T12031-5mg | 5mg | £304.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12031-50mg | 50mg | £1,267.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12031-100mg | 100mg | £1,966.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
MI-1061 is a orally bioavailable inhibitor of MDM2 (MDM2-p53 interaction) (IC50=4.4 nM).
CAS:
1410737-34-6
Formula:
C30H26Cl2FN3O4
Molecular Weight:
582.45
Pathway:
Apoptosis
Purity:
0.98
SMILES:
OC(=O)c1ccc(NC(=O)[C@@H]2NC3(CCCCC3)[C@]3([C@H]2c2cccc(Cl)c2F)C(=O)Nc2cc(Cl)ccc32)cc1
Target:
Mdm2
References
1. Aguilar A, et al. Design of chemically stable, potent, and efficacious MDM2 inhibitors that exploit the retro-mannichring-opening-cyclization reaction mechanism in spiro-oxindoles. J Med Chem. 2014 Dec 26;57(24):10486-98.