CE3F4
| Code | Size | Price |
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| TAR-T12616L-5mg | 5mg | £108.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12616L-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £112.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12616L-10mg | 10mg | £135.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12616L-25mg | 25mg | £196.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12616L-50mg | 50mg | £302.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CE3F4 is a selective antagonist of exchange protein directly activated by cAMP (Epac1; IC50s of 10.7 μM and 66 μM for Epac1 and Epac2(B), respectively).
CAS:
143703-25-7
Formula:
C11H10Br2FNO
Molecular Weight:
351.013
Pathway:
GPCR/G Protein
Purity:
0.9715
SMILES:
CC1CCc2c(Br)c(F)c(Br)cc2N1C=O
Target:
cAMP
References
1. Courilleau D, et al. The (R)-enantiomer of CE3F4 is a preferential inhibitor of human exchange protein directly activated by cyclic AMP isoform 1 (Epac1). Biochem Biophys Res Commun. 2013 Oct 25;440(3):443-8.
2. Courilleau D, et al. Identification of a tetrahydroquinoline analog as a pharmacological inhibitor of the cAMP-binding protein Epac. J Biol Chem. 2012 Dec 28;287(53):44192-202.
3. Pratt EP, et al. Ca2+ influx through L-type Ca2+ channels and Ca2+-induced Ca2+ release regulate cAMP accumulation and Epac1-dependent ERK 1/2 activation in INS-1 cells. Mol Cell Endocrinol. 2016 Jan 5;419:60-71.