RPR107393 free base
| Code | Size | Price |
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| TAR-T12765-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12765-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12765-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
RPR107393 free base is a selective inhibitor of squalene synthase(rat liver microsomal squalene synthase, with an IC50 of 0.8 nM).
CAS:
197576-78-6
Formula:
C22H22N2O
Molecular Weight:
330.431
Purity:
0.98
SMILES:
OC1(CN2CCC1CC2)c1ccc(cc1)-c1ccc2ncccc2c1
References
1. Amin D, et al. RPR107393, a potent squalene synthase inhibitor and orally effective Cholesterol-lowering agent: comparison with inhibitors of HMG-CoA reductase. J Pharmacol Exp Ther. 1997 May;281(2):746-52.
2. Hiyoshi H, et al. Squalene synthase inhibitors suppress triglyceride biosynthesis through the farnesol pathway in rat hepatocytes. J Lipid Res. 2003 Jan;44(1):128-35.