SAR7334 hydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T12849L-1mg | 1mg | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T12849L-5mg | 5mg | £222.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12849L-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £296.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12849L-10mg | 10mg | £334.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12849L-25mg | 25mg | £454.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12849L-50mg | 50mg | £550.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12849L-100mg | 100mg | £670.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12849L-200mg | 200mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12849L-500mg | 500mg | £1,291.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
SAR7334 hydrochloride is a potent and specific inhibitor of TRPC6(IC50 of 7.9 nM).
CAS:
1333207-63-8
Formula:
C21H24Cl3N3O
Molecular Weight:
440.79
Purity:
0.98
SMILES:
Cl.Cl.N[C@@H]1CCCN(C1)[C@@H]1Cc2ccccc2[C@H]1Oc1ccc(cc1Cl)C#N
References
1. Ilatovskaya DV, et al. The Role of Angiotensin II in Glomerular Volume Dynamics and Podocyte Calcium Handling. Sci Rep. 2017 Mar 22;7(1):299.
2. Chauvet S, et al. Pharmacological Characterization of the Native Store-Operated Calcium Channels of Cortical Neurons from Embryonic Mouse Brain. Front Pharmacol. 2016 Dec 12;7:486.
3. Maier T, et al. Discovery and pharmacological characterization of a novel potent inhibitor of diacylglycerol-sensitive TRPC cation channels. Br J Pharmacol. 2015 Jul;172(14):3650-60.