TL02-59 dihydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T13186L-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13186L-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13186L-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
TL02-59 dihydrochloride is an orally active inhibitor of Src-family kinase Fgr (IC50: 0.03 nM).
CAS:
2415263-06-6
Formula:
C32H36Cl2F3N5O4
Molecular Weight:
682.57
Pathway:
Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.98
SMILES:
Cl.Cl.CCN1CCN(Cc2ccc(NC(=O)c3ccc(C)c(Oc4ncnc5cc(OC)c(OC)cc45)c3)cc2C(F)(F)F)CC1
Target:
Src
References
1. Weir MC, et al. Selective Inhibition of the Myeloid Src-Family Kinase Fgr Potently Suppresses AML Cell Growth in Vitro and in Vivo. ACS Chem Biol. 2018 Jun 15;13(6):1551-1559.