UP202-56
| Code | Size | Price |
|---|
| TAR-T13256-5mg | 5mg | £930.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13256-50mg | 50mg | £1,821.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13256-100mg | 100mg | £2,319.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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cool pack
Storage:
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Documents
Further Information
Bioactivity:
UP202-56 is an adenosinergic agonist and is an adenosine analog.
CAS:
163838-04-8
Formula:
C34H38N6O4
Molecular Weight:
594.716
Pathway:
Neuroscience
Purity:
0.98
SMILES:
Cc1ccc(C)c(Cn2cc(CCNc3ncnc4n(cnc34)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]3O)C(=O)CC3CC3)c3cc(C)ccc23)c1
Target:
AChR
References
1. Honor? P, et al. UP 202-56, an adenosine analogue, selectively acts via A1 receptors to significantly decrease noxiously-evoked spinal c-Fos protein expression. Pain. 1998 Apr;75(2-3):281-93.
2. Camborde, Francois, et al. PHARMACEUTICAL COMBINATION WITH ANALGESIC ACTIVITY, CONTAINING AN ADENOSINERGIC AGONIST AND A COMPOUND SELECTED FROM OPIATES, BENZODIAZEPINES AND NMDA ANTAGONISTS. Patent Application WO/1999/029347.