VU591 hydrochloride
Code | Size | Price |
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TAR-T13320-1mg | 1mg | £193.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T13320-5mg | 5mg | £370.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T13320-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £412.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T13320-10mg | 10mg | £519.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T13320-25mg | 25mg | £791.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T13320-50mg | 50mg | £1,058.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T13320-100mg | 100mg | £1,404.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T13320-500mg | 500mg | £2,737.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
VU591 hydrochloride is a selective renal outer medullary potassium channel (Kir1.1, ROMK) antagonist (IC50?0.24 μM). Thought to block the intracellular pore of the Kir1.1 channel. Exhibits no effect on Kir7.1 at concentrations up to 10 μM; does not inhibit Kir2.1, Kir2.3 or Kir4.1. Displays similar potency to VU 590
CAS:
1315380-70-1
Formula:
C16H13ClN6O5
Molecular Weight:
404.77
Pathway:
Membrane transporter/Ion channel
Purity:
0.9995
SMILES:
Cl.[O-][N+](=O)c1ccc2nc(COCc3nc4ccc(cc4[nH]3)[N+]([O-])=O)[nH]c2c1
Target:
Potassium Channel
References
1. Bhave G, et al. Development of a selective small-molecule inhibitor of Kir1.1, the renal outer medullary potassium channel. Mol Pharmacol. 2011 Jan;79(1):42-50.