CCG258208
| Code | Size | Price |
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| TAR-T13714-5mg | 5mg | £1,332.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13714-50mg | 50mg | £2,625.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13714-100mg | 100mg | £3,524.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
GRKs-IN-1 has remarkable potency against and selectivity for G protein-coupled receptor kinase 2 GRK2 (IC50: 130 nM) and GRK5 (IC50: 7.1 μM).
CAS:
2055990-90-2
Formula:
C24H25FN4O4
Molecular Weight:
452.486
Pathway:
GPCR/G Protein
Purity:
0.98
SMILES:
Fc1ccc(cc1C(=O)NCc1cc[nH]n1)[C@@H]1CCNC[C@H]1COc1ccc2OCOc2c1
Target:
GRK
References
1. Waldschmidt HV, et al. Structure-Based Design of Highly Selective and Potent G Protein-Coupled Receptor Kinase 2Inhibitors Based on Paroxetine. J Med Chem. 2017 Apr 13;60(7):3052-3069.