1-Naphthohydroxamic acid
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| TAR-T13996-5mg | 5mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T13996-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £116.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13996-10mg | 10mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T13996-25mg | 25mg | £226.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13996-50mg | 50mg | £369.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13996-100mg | 100mg | £517.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13996-500mg | 500mg | £1,050.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
1-Naphthohydroxamic acid (Compound 2) is a potent and selective HDAC8 inhibitor with an IC50 of 14 μM, and it is more selectively for HDAC8 than class I HDAC1 and class II HDAC6 (IC50 >100 μM). 1-Naphthohydroxamic acid does not increase global histone H4 acetylation and also does not reduce total intracellular HDAC activity[1][2], But it can induce tubulin acetylation.
CAS:
6953-61-3
Formula:
C11H9NO2
Molecular Weight:
187.198
Pathway:
DNA Damage/DNA Repair; Chromatin/Epigenetic
Purity:
1
SMILES:
ONC(=O)c1cccc2ccccc12
Target:
HDAC
References
1. Krennhrubec K, et al. Design and evaluation of 'Linkerless' hydroxamic acids as selective HDAC8 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2007 May 15;17(10):2874-8.
2. Oehme I, et al. Histone deacetylase 8 in neuroblastoma tumorigenesis. Clin Cancer Res. 2009 Jan 1;15(1):91-9.