Spebrutinib besylate
| Code | Size | Price |
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| TAR-T14357-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14357-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14357-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate; CC-292 besylate) is a Btk kinase activity inhibitor (IC50<0.5 nM, Kinact/Ki=7.69?104 M-1s-1s).
CAS:
1360053-81-1
Formula:
C28H28FN5O6S
Molecular Weight:
581.62
Pathway:
Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.98
SMILES:
OS(=O)(=O)c1ccccc1.COCCOc1ccc(Nc2ncc(F)c(Nc3cccc(NC(=O)C=C)c3)n2)cc1
Target:
BTK
References
1. Evans EK, et al. Inhibition of Btk with CC-292 provides early pharmacodynamic assessment of activity in mice and humans. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Aug;346(2):219-28.