AZD2423
| Code | Size | Price |
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| TAR-T14373-5mg | 5mg | £1,091.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14373-50mg | 50mg | £2,143.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14373-100mg | 100mg | £2,801.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
AZD2423 is a potent, selective, orally bioavailable, and non-competitive CCR2 chemokine receptor negative allosteric modulator and it has an IC50 of 1.2 nM for CCR2 Ca2+ flux [1][2][3].
CAS:
1229603-37-5
Formula:
C20H29ClFN5O2
Molecular Weight:
425.93
Pathway:
Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
Purity:
0.98
SMILES:
CC(C)(C)N1CCN[C@H](C1)C(=O)N1CCN(CC1)C(=O)Nc1ccc(Cl)c(F)c1
Target:
CCR
References
1. AZD2423.
2. John G. Cumming. CCR2 antagonists for the treatment of neuropathic pain: The discovery and development of AZD2423.
3. Kalliom?ki J, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of a chemokine receptor 2 (CCR2) antagonist in posttraumatic neuralgia. Pain. 2013 May;154(5):761-7.