BAY-707
| Code | Size | Price |
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| TAR-T14509-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14509-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14509-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
BAY-707 is well-tolerated in mice, but shows a clear lack of in vitro or in vivo anticancer efficacy[1] and it is a substrate-competitive, highly potent and selective inhibitor of MTH1(NUDT1) with an IC50 of 2.3 nM. BAY-707 has a good pharmacokinetic (PK) profile to other MTH1 compounds
CAS:
2109805-96-9
Formula:
C15H20N4O2
Molecular Weight:
288.351
Purity:
0.98
SMILES:
CCNC(=O)c1cc2c(ccnc2[nH]1)N1CCOC[C@@H]1C
References
1. Ellermann M, et al. Novel Class of Potent and Cellularly Active Inhibitors Devalidates MTH1 as Broad-Spectrum Cancer Target.ACS Chem Biol. 2017 Aug 18;12(8):1986-1992.