DuP-697
| Code | Size | Price |
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| TAR-T15181-1mg | 1mg | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T15181-5mg | 5mg | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15181-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £262.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15181-10mg | 10mg | £330.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15181-25mg | 25mg | £515.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15181-50mg | 50mg | £704.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15181-100mg | 100mg | £930.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15181-500mg | 500mg | £1,797.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
DuP-697 is an irreversible and orally active COX-2 inhibitor (IC50: 10 nM and 800 nM for human COX-2 and COX-1) with anti-inflammatory, anticancer, and antipyretic effects. DuP-697 shows antiproliferative (IC50: 42.8 nM), antiangiogenic and apoptotic effects on HT29 colorectal cancer cells.
CAS:
88149-94-4
Formula:
C17H12BrFO2S2
Molecular Weight:
411.3
Pathway:
Immunology/Inflammation|Neuroscience
Purity:
0.98
SMILES:
CS(=O)(=O)c1ccc(cc1)-c1cc(Br)sc1-c1ccc(F)cc1
Target:
COX
References
1. Altun A, et al. Anticancer effect of COX-2 inhibitor DuP-697 alone and in combination with tyrosine kinase inhibitor (E7080) on colon cancer cell lines. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(7):3113-21.
2. Gans KR, et al. Anti-inflammatory and safety profile of DuP 697, a novel orally effective prostaglandin synthesis inhibitor. J Pharmacol Exp Ther. 1990 Jul;254(1):180-7.
3. Gierse JK, et al. Expression and selective inhibition of the constitutive and inducible forms of human cyclo-oxygenase. Biochem J. 1995 Jan 15;305 ( Pt 2):479-84.