Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
| Code | Size | Price |
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| TAR-T15244-5mg | 5mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15244-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £109.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15244-10mg | 10mg | £115.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15244-25mg | 25mg | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15244-50mg | 50mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15244-100mg | 100mg | £185.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15244-200mg | 200mg | £241.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15244-500mg | 500mg | £358.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid is a selective and orally active hSGLT2 inhibitor with an IC50 of 0.877 nM. Ertugliflozin L-pyroglutamic acid can be used for studies about the treatment of type 2 diabetes mellitus.
CAS:
1210344-83-4
Formula:
C27H32ClNO10
Molecular Weight:
566
Pathway:
GPCR/G Protein;
Purity:
0.98
SMILES:
OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1.CCOc1ccc(Cc2cc(ccc2Cl)[C@]23OC[C@](CO)(O2)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)cc1
Target:
SGLT
References
1. Miao Z, et al. Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of the antidiabetic agent ertugliflozin (PF-04971729) in healthy male subjects. Drug Metab Dispos. 2013 Feb;41(2):445-56.
2. Kalgutkar AS, et al. Preclinical species and human disposition of PF-04971729, a selective inhibitor of the sodium-dependent glucose cotransporter 2 and clinical candidate for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Drug Metab Dispos. 2011 Sep;39(9):1609-19.
3. Mascitti V, et al. Discovery of a clinical candidate from the structurally unique dioxa-bicyclo[3.2.1]octane class of sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitors. J Med Chem. 2011 Apr 28;54(8):2952-60.