JTK-853
| Code | Size | Price |
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| TAR-T15631-5mg | 5mg | £1,171.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15631-50mg | 50mg | £2,303.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15631-100mg | 100mg | £3,042.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
JTK-853 is a novel, non-nucleoside inhibitor of Hepatitis C Virus (HCV) polymerase. It also displays effective antiviral activity in HCV replicon cells (EC50s: 0.38 and 0.035 μM in genotype 1a H77 and 1b Con1 strains, respectively).
CAS:
954389-09-4
Formula:
C28H23F7N6O4S2
Molecular Weight:
704.64
Purity:
0.98
SMILES:
Fc1cc(CNC(=O)[C@H]2CN(CCN2S(=O)(=O)c2ccc(cc2)C(F)(F)F)c2nc3nc(ncc3s2)C2CC2)ccc1OC(F)(F)F
References
1. Ando I, et al. JTK-853, a novel non-nucleoside hepatitis C virus polymerase inhibitor, demonstrates a high genetic barrier to resistance in vitro. Intervirology. 2013;56(5):302-9.