LY2183240
| Code | Size | Price |
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| TAR-T15802-5mg | 5mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T15802-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £105.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T15802-10mg | 10mg | £122.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T15802-25mg | 25mg | £177.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15802-50mg | 50mg | £274.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15802-100mg | 100mg | £389.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15802-500mg | 500mg | £817.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
LY2183240 inhibits fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity (IC50 = 12.4 nM). LY2183240 is a novel and highly effective blocker of anandamide uptake (IC50 = 270 pM).
CAS:
874902-19-9
Formula:
C17H17N5O
Molecular Weight:
307.357
Pathway:
Autophagy; Metabolism; Neuroscience
Purity:
0.9817
SMILES:
CN(C)C(=O)n1nnnc1Cc1ccc(cc1)-c1ccccc1
Target:
FAAH; Autophagy
References
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2. Sun L, et al. Endocannabinoid activation of CB1 receptors contributes to long-lasting reversal of neuropathic pain by repetitive spinal cord stimulation. Eur J Pain. 2017 May;21(5):804-814.
3. Alexander JP, Cravatt BF. The putative endocannabinoid transport blocker LY2183240 is a potent inhibitor of FAAH and several other brain serine hydrolases. J Am Chem Soc. 2006 Aug 2;128(30):9699-704.
4. Maione S, et al. Antinociceptive effects of tetrazole inhibitors of endocannabinoid inactivation: cannabinoid and non-cannabinoid receptor-mediated mechanisms. Br J Pharmacol. 2008 Nov;155(5):775-82.
5. Pelorosso FG, et al. The endocannabinoid anandamide inhibits kinin B1 receptor sensitization through cannabinoid CB1 receptor stimulation in human umbilical vein. Eur J Pharmacol. 2009 Jan 5;602(1):176-9.
6. Powers MS, et al. Effects of the novel endocannabinoid uptake inhibitor, LY2183240, on fear-potentiated startle and alcohol-seeking behaviors in mice selectively bred for high alcohol preference. Psychopharmacology (Berl). 2010 Dec;212(4):571-83.