MPT0E028
| Code | Size | Price |
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| TAR-T16131-5mg | 5mg | £244.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16131-50mg | 50mg | £870.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16131-100mg | 100mg | £1,468.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
MPT0E028 is an orally active and selective inhibitor of HDAC (IC50s of 53.0 nM, 106.2 nM, 29.5 nM for HDAC1, HDAC2, and HDAC6, respectively). MPT0E028 has good anticancer activity. MPT0E028 decreases the viability of B-cell lymphomas by inducing apoptosis and possesses potent direct Akt targeting ability and reduces Akt phosphorylation in B-cell lymphoma.
CAS:
1338320-94-7
Formula:
C17H16N2O4S
Molecular Weight:
344.39
Purity:
0.98
SMILES:
ONC(=O)C=Cc1ccc2N(CCc2c1)S(=O)(=O)c1ccccc1
References
1. Huang HL, et al. Anticancer activity of MPT0E028, a novel potent histone deacetylase inhibitor, in human colorectal cancer HCT116 cells in vitro and in vivo. PLoS One. 2012;7(8):e43645.
2. Huang HL, et al. Novel oral histone deacetylase inhibitor, MPT0E028, displays potent growth-inhibitory activity against human B-cell lymphoma in vitro and in vivo. Oncotarget. 2015 Mar 10;6(7):4976-91.