MRTX-1257
Code | Size | Price |
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TAR-T16143-1mg | 1mg | £117.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
TAR-T16143-2mg | 2mg | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T16143-5mg | 5mg | £177.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T16143-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £214.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T16143-10mg | 10mg | £256.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
TAR-T16143-25mg | 25mg | £385.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
TAR-T16143-50mg | 50mg | £541.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T16143-100mg | 100mg | £744.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
MRTX-1257 is a selective, irreversible, and covalent inhibitor of KRAS G12C. It has an IC50 of 900 pM for KRAS dependent ERK phosphorylation in H358 cells. MRTX1257 demonstrated 31% bioavailability in the mouse, with free fraction exposures well above the cellular potency In a PK/PD experiment, 77% target engagement.
CAS:
2206736-04-9
Formula:
C33H39N7O2
Molecular Weight:
565.722
Pathway:
MAPK; GPCR/G Protein
Purity:
0.9907
SMILES:
CN1CCC[C@H]1COc1nc2CN(CCc2c(n1)N1CCN([C@@H](CC#N)C1)C(=O)C=C)c1cccc2cccc(C)c12
Target:
Ras