Prasugrel (Maleic acid)
| Code | Size | Price |
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| TAR-T16572-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16572-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16572-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Prasugrel Maleic acid is an orally active and potent P2Y12 receptor antagonist and inhibits ADP-induced platelet aggregation. Prasugrel Maleic acid is a thienopyridine and prodrug. Prasugrel Maleic acid also inhibits platelet function.
CAS:
389574-20-3
Formula:
C24H24FNO7S
Molecular Weight:
489.51
Purity:
0.98
SMILES:
OC(=O)C=C/C(O)=O.CC(=O)Oc1cc2CN(CCc2s1)C(C(=O)C1CC1)c1ccccc1F
References
1. Wijeyeratne YD, et al. Anti-platelet therapy: ADP receptor antagonists. Br J Clin Pharmacol. 2011 Oct;72(4):647-57.
2. Sugidachi A, et al. The greater in vivo antiplatelet effects of prasugrel as compared to clopidogrel reflect more efficient generation of its active metabolite with similar antiplatelet activity to that of clopidogrel's active metabolite. J Thromb Haemost. 2007 Jul;5(7):1545-51.