Crizotinib
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| TAR-T1661-10mg | 10mg | £107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1661-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £109.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1661-25mg | 25mg | £115.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1661-50mg | 50mg | £121.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1661-100mg | 100mg | £139.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1661-200mg | 200mg | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1661-500mg | 500mg | £197.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Crizotinib is an ATP-competitive small-molecule tyrosine kinases inhibitor of c-MET (IC50: 8 nM) and ALK (IC50: 20 nM) receptor.
CAS:
877399-52-5
Formula:
C21H22Cl2FN5O
Molecular Weight:
450.34
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation
Purity:
0.9935
SMILES:
C[C@@H](Oc1cc(cnc1N)-c1cnn(c1)C1CCNCC1)c1c(Cl)ccc(F)c1Cl
Target:
c-Met/HGFR; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase
References
1. Zou HY, et al. An orally available small-molecule inhibitor of c-Met, PF-2341066, exhibits cytoreductive antitumor efficacy through antiproliferative and antiangiogenic mechanisms. Cancer Res. 2007, 67(9), 4408-4417.
2. Tanizaki J, et al. MET tyrosine kinase inhibitor crizotinib (PF-02341066) shows differential antitumor effects in non-small cell lung cancer according to MET alterations.J Thorac Oncol. 2011 Oct;6(10):1624-31.
3. Christensen JG, et al. Cytoreductive antitumor activity of PF-2341066, a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met, in experimental models of anaplastic large-cell lymphoma. Mol Cancer Ther. 2007, 6(12 Pt 1), 3314-3322.
4. Cullinane C, et al. Differential (18)F-FDG and 3'-deoxy-3'-(18)F-fluorothymidine PET responses to pharmacologic inhibition of the c-MET receptor in preclinical tumor models. J Nucl Med. 2011 Aug;52(8):1261-7
6. Tucker ER, et al. Immunoassays for the quantification of ALK and phosphorylated ALK support the evaluation of on-target ALK inhibitors in neuroblastoma. Mol Oncol. 2017 Aug;11(8):996-1006.
7. Yang Y, Huang J, Xie N, et al. lincROR influences the stemness and crizotinib resistance in eMl?alK+ non-small-cell lung cancer cells[J]. OncoTargets and therapy. 2018 Jun 22;11:3649-3657.
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9. Tao J, Tu Y, Liu P, et al. Detection of colorectal cancer using a small molecular fluorescent probe targeted against c-Met[J]. Talanta. 2021: 122128.