Quilseconazole
| Code | Size | Price |
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| TAR-T16704-5mg | 5mg | £304.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16704-50mg | 50mg | £1,267.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16704-100mg | 100mg | £1,966.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Quilseconazole is an effective, orally active fungal Cyp51 inhibitor. it also binds tightly to cryptococcal CYP51 but weakly inhibits humans CYP450 enzymes.
CAS:
1340593-70-5
Formula:
C22H14F7N5O2
Molecular Weight:
513.376
Purity:
0.98
SMILES:
O[C@@](Cn1cnnn1)(c1ccc(F)cc1F)C(F)(F)c1ccc(cn1)-c1ccc(OC(F)(F)F)cc1
References
1. Lockhart SR, et al. The Investigational Fungal Cyp51 Inhibitor VT-1129 Demonstrates Potent In Vitro Activity against Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Mar 25;60(4):2528-31.