SCH 563705
| Code | Size | Price |
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| TAR-T16864-5mg | 5mg | £704.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16864-50mg | 50mg | £2,464.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16864-100mg | 100mg | £3,283.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
SCH 563705 is an effective and orally available CXCR2 and CXCR1 antagonist (IC50s: 1.3 nM, 7.3 nM and Kis of 1 and 3 nM, respectively).
CAS:
473728-58-4
Formula:
C23H27N3O5
Molecular Weight:
425.485
Pathway:
Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
Purity:
0.98
SMILES:
CC[C@@H](Nc1c(Nc2cccc(C(=O)N(C)C)c2O)c(=O)c1=O)c1cc(co1)C(C)C
Target:
CXCR
References
1. Chao J, et al. C(4)-alkyl substituted furanyl cyclobutenediones as potent, orally bioavailable CXCR2 and CXCR1 receptor antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jul 1;17(13):3778-83.
2. Min SH, et al. Pharmacological targeting reveals distinct roles for CXCR2/CXCR1 and CCR2 in a mouse model of arthritis. Biochem Biophys Res Commun. 2010 Jan 1;391(1):1080-6.