Lurasidone hydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T1735-5mg | 5mg | £99.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1735-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £112.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1735-10mg | 10mg | £116.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1735-25mg | 25mg | £129.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1735-50mg | 50mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1735-100mg | 100mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1735-200mg | 200mg | £261.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1735-500mg | 500mg | £470.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Lurasidone hydrochloride is a thiazole derivative and atypical antipsychotic agent that functions as a dopamine D2 receptor antagonist; serotonin 5-HT2 receptor antagonist, serotonin 5-HT7 receptor antagonist, an antagonist of the adrenergic α2A and α2C receptors, as well as a partial serotonin 5-HT1A receptor agonist. It is used in the treatment of schizophrenia and bipolar disorder.
CAS:
367514-88-3
Formula:
C28H37ClN4O2S
Molecular Weight:
529.14
Pathway:
GPCR/G Protein; Neuroscience
Purity:
0.9948
SMILES:
Cl.O=C1[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H](C3)[C@H]2C(=O)N1C[C@@H]1CCCC[C@H]1CN1CCN(CC1)c1nsc2ccccc12
Target:
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine
References
1. Ishibashi T, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2010, 334(1), 171-181.
2. Ishiyama T, et al. Eur J Pharmacol, 2007, 572(2-3), 160-170.
3. Enomoto T, et al. Behav Brain Res, 2008, 186(2), 197-207.
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5. Danek P J, W?jcikowski J, Daniel W A. The atypical neuroleptics iloperidone and lurasidone inhibit human cytochrome P450 enzymes in vitro. Evaluation of potential metabolic interactions[J]. Pharmacological reports: PR. 2020, 72(6): 1685-1694.
6. Marta Kot, Anna Haduch, Mariusz Papp, W?adys?awa A. Daniel. The effect of chronic treatment with lurasidone on rat liver cytochrome P450 expression and activity in the chronic mild stress (CMS) model of depression [J]. Drug Metabolism and Disposition. 2017, 45(12): 1336-1344.