Palbociclib
| Code | Size | Price |
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| TAR-T1785-5mg | 5mg | £109.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1785-10mg | 10mg | £125.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1785-50mg | 50mg | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1785-100mg | 100mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Palbociclib is an orally available cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor with potential antineoplastic activity. Palbociclib selectively inhibits cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) and 6 (CDK6), thereby inhibiting retinoblastoma (Rb) protein phosphorylation early in the G1 phase leading to cell cycle arrest. This suppresses DNA replication and decreases tumor cell proliferation.
CAS:
571190-30-2
Formula:
C25H32N6O2
Molecular Weight:
448.571
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.9976
SMILES:
CC1N(C(C)=O)C(=O)C(C2CCCC2)c2nc(Nc3ccc(cn3)N3CCNCC3)ccc12
Target:
CDK
References
1. Fry DW, et al. Specific inhibition of cyclin-dependent kinase 4/6 by PD 0332991 and associated antitumor activity in human tumor xenografts. Mol Cancer Ther. 2004 Nov;3(11):1427-38.
2. Katsumi Y, et al. Sensitivity of malignant rhabdoid tumor cell lines to PD 03321991 is inversely correlated with p16 expression. Biochem Biophys Res Commun, 2011, 413(1), 62-68.
3. Qin Z, Hu H, Sun W, et al. miR-224-5p Contained in Urinary Extracellular Vesicles Regulates PD-L1 Expression by Inhibiting Cyclin D1 in Renal Cell Carcinoma Cells. Cancers . 2021, 13, 618[J]. 2021.