Fenretinide
| Code | Size | Price |
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| TAR-T1872-5mg | 5mg | £98.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1872-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1872-10mg | 10mg | £114.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1872-25mg | 25mg | £134.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1872-50mg | 50mg | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1872-100mg | 100mg | £173.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1872-200mg | 200mg | £226.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
cool pack
Storage:
-20℃
Documents
Further Information
Bioactivity:
Fenretinide is an orally-active synthetic retinoid derivative with potential antineoplastic and chemopreventive activities.
CAS:
65646-68-6
Formula:
C26H33NO2
Molecular Weight:
391.555
Pathway:
Autophagy; Metabolism
Purity:
0.9972
SMILES:
CC(C=CC1=C(C)CCCC1(C)C)=C/C=C/C(/C)=C/C(=O)Nc1ccc(O)cc1
Target:
Retinoid Receptor; Autophagy
References
1. Apraiz, Aintzane., et al. Dihydroceramide accumulation and reactive oxygen species are distinct and nonessential events in 4-HPR-mediated leukemia cell death. Biochemistry and Cell Biology (2012), 90(2), 209-223.
2. Bikman, Benjamin T., et al. Fenretinide Prevents Lipid-induced Insulin Resistance by Blocking Ceramide Biosynthesis. Journal of Biological Chemistry (2012), 287(21), 17426-17437.
3. Cooper JP, et al. Fenretinide metabolism in humans and mice: utilizing pharmacological modulation of its metabolic pathway to increase systemic exposure. Br J Pharmacol. 2011 Jul;163(6):1263-75.
4. Golubkov V, et al. Action of fenretinide (4-HPR) on ovarian cancer and endothelial cells. Anticancer Res. 2005 Jan-Feb;25(1A):249-53.