ZINC72115182
| Code | Size | Price |
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| TAR-T19802-50mg | 50mg | £104.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T19802-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T19802-100mg | 100mg | £124.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
N-(3-(5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide is a novel selective inhibitor. The DFG-in conformation of the B-Raf kinase V600E mutant is superior to the DFG-out conformation in colorectal cancer.
CAS:
918504-27-5
Formula:
C17H14BrF2N3O3S
Molecular Weight:
458.28
Pathway:
MAPK
Purity:
0.9946
SMILES:
CCCS(=O)(=O)Nc1ccc(F)c(C(=O)c2c[nH]c3ncc(Br)cc23)c1F
Target:
Raf
References
1. Andrew P. CrewKeith R. Hornberger, et al. Polycyclic compounds and methods for the targeted degradation of rapidly accelerated fibrosarcoma polypeptides. WO2020051564A1