PF-4708671
| Code | Size | Price |
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| TAR-T2002-5mg | 5mg | £108.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2002-10mg | 10mg | £127.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2002-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2002-25mg | 25mg | £161.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2002-50mg | 50mg | £193.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2002-100mg | 100mg | £295.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
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Documents
Further Information
Bioactivity:
PF-4708671 is a cell-permeable inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1 isoform) .In cell-free assays, PF-4708671 is potent for S6K1(Ki50=20 nM, IC50=160 nM).
CAS:
1255517-76-0
Formula:
C19H21F3N6
Molecular Weight:
390.414
Pathway:
PI3K/Akt/mTOR signaling; Autophagy; MAPK
Purity:
0.9967
SMILES:
CCc1cncnc1N1CCN(Cc2nc3cc(ccc3[nH]2)C(F)(F)F)CC1
Target:
S6 Kinase; Autophagy
References
1. Pearce LR, et al. Biochem J, 2010, 431(2), 245-255.