Motesanib
| Code | Size | Price |
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| TAR-T2288-5mg | 5mg | £100.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2288-10mg | 10mg | £114.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2288-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £117.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2288-50mg | 50mg | £210.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Motesanib is an orally bioavailable receptor tyrosine kinase inhibitor with potential antineoplastic activity. AMG 706 selectively targets and inhibits vascular endothelial growth factor (VEGFR), platelet-derived growth factor (PDGFR), Kit, and Ret receptors, thereby inhibiting angiogenesis and cellular proliferation.
CAS:
453562-69-1
Formula:
C22H23N5O
Molecular Weight:
373.46
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.9887
SMILES:
CC1(C)CNc2cc(NC(=O)c3cccnc3NCc3ccncc3)ccc12
Target:
VEGFR; c-Kit
References
1. Polverino A, et al. AMG 706, an oral, multikinase inhibitor that selectively targets vascular endothelial growth factor, platelet-derived growth factor, and kit receptors, potently inhibits angiogenesis and induces regression in tumor xenografts. Cancer R
2. Kruser TJ, et al. Augmentation of radiation response by motesanib, a multikinase inhibitor that targets vascular endothelial growth factor receptors. Clin Cancer Res, 2010, 16(14), 3639-3647.
3. Coxon A, et al. Broad antitumor activity in breast cancer xenografts by motesanib, a highly selective, oral inhibitor of vascular endothelial growth factor, platelet-derived growth factor, and Kit receptors. Clin Cancer Res, 2009, 15(1), 110-118.